肝癌-实验室检查-qRT-PCR
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来源[编辑]
蜂毒素对人肝癌细胞中HMGB1及VEGF-C表达的影响(中华医学会文献)[编辑]
结果 蜂毒素在体外能够抑制肝癌细胞的增殖活性;Westem-blotting结果显示,蜂毒素可抑制 HMGB1的表达,且呈浓度依赖性,但对VEGF-C的蛋白表达无明显影响;qRT-PCR结果显示,蜂毒素在mRNA水平均具有抑制HMGB1、VEGF-C
叉头框蛋白E1对肝癌细胞侵袭及迁移能力的影响(中华医学会文献)[编辑]
方法 分别用qRT-PCR和Western印迹法测定肝癌细胞SMCC7721、HepG2、HCCLM3和正常肝细胞HL7702中FOXE1 mRNA和蛋白水平.
微小RNA-150在肝细胞癌中的表达及其临床意义(中华医学会文献)[编辑]
结果 qRT-PCR结果显示:与癌旁组织相比,12例中有8例肝癌组织低表达miR-150,肝癌组织中miR-150表达明显降低(P=0.034).
乙酰辅酶A羧化酶通过参与上皮间质转化促进肝癌转移(中华医学会文献)[编辑]
(3)siRNA干涉肝癌细胞中ACC表达后,用qRT-PCR及Westernblotting检测肝癌细胞上皮间质转化相关分子E-cadherin、ZO-1、N-cadherin与Vimentin表达。