肝癌-实验室检查-Western印迹法

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主实体:肝癌,关系:实验室检查 ,尾实体:Western印迹法

实体ID:1787874

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

转录因子Sp1 siRNA表达质粒的构建及对Huh-7肝癌细胞增殖的作用(中华医学会文献)[编辑]

方法:构建靶向抑制Sp1基因的siRNA表达质粒,转染表达有绿色荧光蛋白的肝癌Huh-7细胞,筛选稳定表达的siRNA转染克隆;Western印迹法检测Sp1的表达变化,CCK8法和裸鼠皮下成瘤实验分别检测转染后Huh-7细胞在体内及体外的增殖情况.

肺癌肿瘤抑制物1转染HepG2肝癌细胞及对细胞周期、细胞凋亡及caspase-3的影响(中华医学会文献)[编辑]

方法 脂质体Lipofectamine 2000介导重组载体转染到HepG2肝癌细胞中,经G418筛选建立稳定转染细胞株,分别采用RT-PCR、免疫组化法和Western印迹法检测其表达;同时检测细胞周期、凋亡及caspase-3酶活性.

人醛氧化酶蛋白在肝癌中的表达及其临床意义(中华医学会文献)[编辑]

Western印迹法检测结果提示癌旁肝组织中hAOX表达明显高于肝癌组织.

X-染色体相关凋亡抑制蛋白相关因子1抑制肝癌细胞增殖和诱导凋亡的实验研究(中华医学会文献)[编辑]

应用MTT、流式细胞仪、TUNEL法检测肝癌细胞的增殖和凋亡;应用RT-PCR和Western印迹法检测基因在mRNA和蛋白水平的表达.

ANGPTL4 基因对不同肝癌细胞株生长的影响(中华医学会文献)[编辑]

方法:用RT-PCR和Western印迹法检测9种不同肝癌细胞及永生化肝细胞中ANGPTL4的表达水平;选择ANGPTL4低表达的Huh-7、MHCC-LM3 和中度表达的MHCC-97L共3个肝癌细胞株,以pEGFP-N1质粒为载体,用Lipofect