肝癌-实验室检查-RT-PCR检测

主实体：肝癌，关系：实验室检查 ，尾实体：RT-PCR检测

实体ID:151324

关系介绍

待补充

来源

过表达miR-29c靶向抑制AKT2增强肝癌HepG2细胞放射敏感性的实验研究（中华医学会文献）

方法 RT-PCR检测人正常肝THLE-3细胞和肝癌HepG2细胞中miR-29c表达.

外源性PDGF-DD蛋白对肝癌细胞株BEL-7402的体外作用（中华医学会文献）

方法:浓度为0 ～ 100 pg/mL PDGF-DD蛋白作用于肝癌细胞株BEL-7402 48 h,MTT检测细胞活性;流式细胞仪检测细胞周期;RT-PCR检测VEGF mRNA和CXCR4 mRNA表达.

顺铂联合exosomes抗小鼠肝癌效应的实验研究（中华医学会文献）

方法:采用MTT法检测顺铂对小鼠肝癌H22细胞增殖的影响,用H21源exosomes瘤苗免疫小鼠,3 H-TdR释放法检测exosomes诱导产生的CTL活性及顺铂对CTL杀伤的增敏作用,RT-PCR检测顺铂作用后H22细胞中Fas及exosomes免疫后

乙肝病毒HBx基因荧光真核表达质粒的构建与鉴定（中华医学会文献）

结果:酶切鉴定和序列分析证实构建质粒含HBx基因,RT-PCR检测和荧光显微镜观察表明构建的pEGFP-N1-HBx在肝癌细胞株HepG2真核细胞中表达,且其绿色荧光蛋白瞬时表达率为20%～30%.

HLA-E基因慢病毒载体构建及其在肝癌HepG2细胞中的表达（中华医学会文献）

结果 pGC-El-GFP-HLA-E慢病毒载体转导肝癌HepG2细胞72h的转导效率为(95.0±1.3)%;通过RT-PCR检测24h后细胞内HLA-E mRNA水平是肝癌HepG2细胞的(8.73±1.05)倍,72h后为(293.48±42.01)