肝癌-实验室检查-PCR

主实体：肝癌，关系：实验室检查 ，尾实体：PCR

实体ID:678413

关系介绍

待补充

来源

人IL-17F对裸鼠人肝癌移植瘤生长的影响（中华医学会文献）

PCR、RT-PCR和Western blot结果表明hIL-17F基因在肝癌细胞中能成功整合、转录和表达.

利用基因敲入技术在肝癌细胞系中稳定表达HBV的X抗原（中华医学会文献）

方法 通过电击转染将基因诱捕载体pU17导入人类肝癌细胞系SMMC7721细胞,经G418筛选,报告基凶X-gal染色,PCR,Western印迹等方法检测HBx DNA的存在和蛋白质的表达.

p16INK4A和 p15INK4B对人肝癌细胞增殖和凋亡影响的研究（中华医学会文献）

应用PCR、RNA斑点印迹、MTT、集落形成、流式细胞仪等技术检测外源性 p16和 p15基因、mRNA表达及其对肝癌细胞增殖、凋亡的影响.

实时定量PCR检测SiRNA对SMMC-7721细胞中MK基因表达的抑制作用（中华医学会文献）

方法 化学设计合成对应于中期因子(midkine,MK)基因表达mRNA的SiRNA,经脂质体转染肝癌细胞株SMMC-7721,一定时间后,提取总RNA,逆转录cDNA,然后用实时定量PCR方法,以3-磷酸甘油醛脱氢酶(glyceraldehyde-3-p

靶向抑制肝癌耐药细胞多药耐药基因表达的实验研究（中华医学会文献）

结果:PCR和DNA测序证实了表达质粒构建成功,并能明显地抑制MDR1mRNA的表达; P-gp的表达阳性率降低了57.3%,P<0.05.结论:构建的pshRNA-MDR1表达质粒能靶向抵制肝癌耐药细胞MDR1mRNA和P-gp的表达.