肝癌-实验室检查-CCK-8法检测

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主实体:肝癌,关系:实验室检查 ,尾实体:CCK-8法检测

实体ID:2282683

关系介绍[编辑]

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来源[编辑]

Na~+/K~+-ATP酶α1亚单位小干扰RNA和哇巴因诱导肝癌HepG2细胞S期阻滞及其机制(中华医学会文献)[编辑]

CCK-8法检测采用钠泵α1亚单位siRNA和哇巴因作用肝癌HepG2细胞增殖抑制状况,分析各组细胞的钠泵活性变化,流式细胞术分析细胞周期变化.

miR-590-5P通过下调靶基因S100A10表达、抑制Wnt信号通道调控肝癌细胞增殖(中华医学会文献)[编辑]

通过慢病毒载体在肝癌细胞株HepG2中过表达miR-590-5P,CCK-8法检测转染后细胞增殖,流式细胞技术检测转染后细胞周期变化,Western blot检测转染后细胞Wnt信号相关蛋白表达水平。

miR-29a调控HDAC4促肝癌细胞增殖和转移的机制研究(中华医学会文献)[编辑]

方法 收集40例肝癌及癌旁组织标本,实时荧光定量PCR法检测miR-29a表达;选取肝癌细胞株HepG2,经转染miR-29a mimic后,采用CCK-8法检测增殖曲线,流式细胞仪检测细胞周期及Western blotting实验分析其可能作用机制.

HBx对HBV相关性肝癌增殖和迁移能力的影响及其机制(中华医学会文献)[编辑]

结果 细胞平板克隆形成实验、CCK-8法检测和Transwell迁移实验显示,过表达HBx促进肝癌细胞克隆形成、生长和迁移。