肝癌-实验室检查-免疫荧光染色
实体ID:9128102
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来源[编辑]
卡比多巴抑制肝癌HepG2细胞增殖及其作用机制(中华医学会文献)[编辑]
方法 建立肝癌HepG2细胞株的离体模型,在不同浓度的卡比多巴作用下,利用MTT法测定HepG2细胞的增殖率;利用实时荧光定量PCR测定HepG2细胞中CYP1A1、CYP1A2和CYP1B1 mRNA的表达水平;利用免疫荧光染色,观察芳香烃受体(AhR)
氯沙坦通过AT1R/VEGF信号通路对肝癌血管生成的影响(中华医学会文献)[编辑]
方法 采用免疫荧光染色和Western blot检测AT1R在肝癌细胞系HepG2、HuH-7和PLC/PRF/5,以及正常肝细胞LO2中的表达.