缺血性脑卒中-高危因素-携带A等位基因

主实体：缺血性脑卒中，关系：高危因素 ，尾实体：携带A等位基因

实体ID:7768921

关系介绍

待补充

来源

NOTCH3基因外显子区rs3815188单核苷酸多态性与徐州地区汉族人群缺血性脑卒中及其亚型的相关性（中华医学会文献）

结论中国徐州地区汉族人群中，NOTCH3基因外显子区rs3815188位点单核苷酸多态性可能与缺血性脑卒中发生风险相关；携带A等位基因可能是缺血性脑卒中的独立保护因素，尤其在SAO。