缺血性脑卒中-风险评估因素-酗酒

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主实体:缺血性脑卒中,关系:风险评估因素 ,尾实体:酗酒

实体ID:1474070

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶基因与缺血性脑卒中发病的关系(中华医学会文献)[编辑]

结论TT基因型、T等位基因是缺血性脑卒中的易患因子;MTHFR基因与吸烟、酗酒、糖尿病在缺血性脑卒中的发病过程中存在协同作用.

MTHFR基因多态性和酗酒与缺血性脑卒中的相关性(中华医学会文献)[编辑]

MTHFR基因多态性和酗酒缺血性脑卒中的相关性

血管紧张素转换酶基因多态性和酗酒与缺血性脑卒中的关联(中华医学会文献)[编辑]

目的 探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性和酗酒缺血性脑卒中(15)发病风险的关系.

308例脑动脉狭窄分布及相关危险因素分析(中华医学会文献)[编辑]

脂异常、高同型半胱氨酸、吸烟、酗酒缺血性脑卒中脑动脉狭窄呈明显相关性(P<0.05).

缺血性脑卒中复发的临床特点和危险因素探讨(中华医学会文献)[编辑]

结果 缺血性脑卒中复发率为36.55%;复发时95.5%为缺血性卒中,同侧复发占69.1%,89.88%复发前后卒中类型相同;复发组高血压病、糖尿病、高脂血症、高龄、男性、吸烟及酗酒比例明显高于未复发组(P<0.05~0.01).