缺血性脑卒中-病理分型-腔隙性脑梗死组

主实体：缺血性脑卒中，关系：病理分型 ，尾实体：腔隙性脑梗死组

实体ID:215383

关系介绍

待补充

来源

连接蛋白37基因多态性与缺血性脑卒中和临床分型及预后（中华医学会文献）

方法选择缺血性脑卒中(脑卒中组)232例,又分为3个亚型组；动脉粥样硬化性血栓性脑梗死组(脑梗死组)115例、脑栓塞组31例、腔隙性脑梗死组(腔梗组)86例；另选健康者235例为对照组.

易损斑块与非腔隙性脑梗死的相关性研究（中华医学会文献）

方法 回顾性分析104例缺血性脑卒中患者的临床资料,根据其影像学及临床表现分为非腔隙性脑梗死组(64例)和腔隙性脑梗死组(40例).

对氧磷脂酶1基因多态性与脑梗死的相关性研究（中华医学会文献）

方法:缺血性脑卒中患者按TOAST分型标准分为动脉粥样硬化性脑梗死组393例、腔隙性脑梗死组292例和健康对照组431名.

脑卒中患者CX37基因I1297D多态性研究（中华医学会文献）

根据诊断将脑卒中组又分为出血性脑卒中患者组116例(脑出血组)和缺血性脑卒中患者232例(脑缺血组),脑缺血组又分为脑梗死组、脑栓塞组、腔隙性脑梗死组.

血清超敏C反应蛋白和同型半胱氨酸与缺血性脑卒中的相关性（中华医学会文献）

方法:选择131例缺血性脑卒中患者(脑卒中组) ,根据神经功能缺损程度评分标准分为轻型组59例、中型组41例和重型组31例;根据梗死面积分为腔隙性脑梗死组(55例) 、小梗死组(46例)和大梗死组(30例) .