缺血性脑卒中-实验室检查-分子杂交技术

主实体：缺血性脑卒中，关系：实验室检查 ，尾实体：分子杂交技术

实体ID:373626

关系介绍

待补充

来源

ACE基因I／D多态性与缺血性脑卒中的关系（中华医学会文献）

为了解血管紧张素转换酶（ACE）基因I／D多态性与中国人群缺血性脑卒中之间的关系，利用PCR和分子杂交技术对北京地区294例缺血性脑卒中患者及280例非卒中者的ACE基因I／D多态性进行了检测和分析。

缺血性脑卒中患者肿瘤坏死因子基因β Thr26Asn多态性分析（中华医学会文献）

方法:利用PCR技术和分子杂交技术对北京地区101例缺血性脑卒中患患者及101例对照进行肿瘤坏死因子基因TNFBThr26Asn多态性的检测和分析.

CBS基因T833C多态性与中国人群缺血性脑卒中的相关性分析（中华医学会文献）

利用PCR和分子杂交技术对胱硫醚-β-合成酶(CBS)基因T833C多态性在中国人群缺血性脑卒中患者(病例组,1 122例)中的分布进行检测和分析,并与无脑血管病变的人群(对照组,1 123例)进行比较.

纤维蛋白原基因G(-455)A多态性与缺血性脑卒中的关系（中华医学会文献）

方法利用PCR技术和分子杂交技术对北京地区294例缺血性脑卒中患者进行纤维蛋白原基因G(-455)A多态性位点的检测和分析,并与279例北京地区的非脑卒中患者进行比较.

血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa基因Leu33Pro多态性与缺血性脑卒中的关系（中华医学会文献）

方法:利用PCR技术和分子杂交技术对北京地区294例缺血性脑卒中患者进行GPⅡb/Ⅲa基因Leu33Pro多态性的检测和分析,并与279例北京地区的非卒中对照进行比较.