结肠癌-药物治疗-COX-2抑制剂
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来源[编辑]
非甾体类抗炎药经转录活化蛋白-1及核因子-κB信号传导通路抑制结肠癌细胞生长(中华医学会文献)[编辑]
结论选择性及非选择性COX-2抑制剂均能有效抑制结肠癌细胞生长,其作用机制与抑制结肠癌AP1及NF-κB信号传导通路有关.
选择性环氧合酶-2抑制剂NS-398体外抑制结肠癌细胞增殖和侵袭(中华医学会文献)[编辑]
结论:COX-2抑制剂NS-398体外可显著抑制结肠癌细胞的生长、侵袭,COX-2可作为结肠癌治疗的靶点.
环氧合酶-2抑制剂对结肠癌细胞株的体外研究(中华医学会文献)[编辑]
结论选择性COX-2抑制剂NS-398不影响结肠癌细胞COX-2 mRNA表达水平,而与其活性相关(PGE2水平),可能通过细胞周期素D1、Bcl-2影响结肠癌细胞系HT-29的增殖与凋亡,揭示了COX-2为靶点治疗结肠癌的分子机制.
选择性及非选择性COX-2抑制剂对结肠癌细胞生长的影响(中华医学会文献)[编辑]
结论选择性及非选择性COX-2抑制剂均能有效抑制结肠癌细胞生长,这种作用亦存在于COX-2阴性表达的结肠癌细胞.