主实体:结肠癌,关系:药物治疗 ,尾实体:金雀异黄素
实体ID:7881475
待补充
结论金雀异黄素联合5-FU 协同促进结肠癌细胞凋亡,可能通过金雀异黄素抑制 NF-κB 的 DNA 结合活性,进一步上调 caspase3、caspase9、p21以及下调生存素起作用,提示金雀异黄素可能为结肠癌化学治疗提供辅助。