结肠癌-药物治疗-塞来昔布

主实体：结肠癌，关系：药物治疗 ，尾实体：塞来昔布

实体ID:455067

关系介绍

待补充

来源

非甾体类抗炎药经转录活化蛋白-1及核因子-κB信号传导通路抑制结肠癌细胞生长（中华医学会文献）

结果阿司匹林及塞来昔布均能有效抑制体外培养的结肠癌细胞生长,并具良好的量效关系.

结肠癌中COX-2对VEGF-C表达的影响（中华医学会文献）

方法:首先选择56例结肠癌标本,应用免疫组织化学染色方法,检测COX-2和VEGF-C在人结肠癌组织中的表达,对两者之间的相关性进行统计学分析;其次以COX-2诱导剂PMA及特异抑制剂塞来昔布作为干预因素,检测单独PMA孵育和PMA+塞来昔布联合孵育后,结

环氧合酶-2及其选择性抑制剂塞来昔布对结肠癌肝转移瘤VEGF、FGF-2影响的实验研究（中华医学会文献）

环氧合酶-2及其选择性抑制剂塞来昔布对结肠癌肝转移瘤VEGF、FGF-2影响的实验研究

多西苯醌联合塞来昔布对结肠癌细胞抑制作用的研究（中华医学会文献）

目的 通过体外实验对比研究单独及联合应用多西苯醌(AA-861)与塞来昔布对结肠癌的抑制作用.

多西苯醌联合塞莱昔布对结肠癌细胞转移作用的研究（中华医学会文献）

结果 AA861与塞来昔布单独应用都能以时间浓度依赖性抑制结肠癌细胞增殖与迁移,其中AA861与塞莱昔布100μmol/L分别单独应用时对结肠癌细胞增殖的抑制率分别为43.2%、42.8%,两者100μmol/L联合应用时对结肠癌细胞增殖的抑制率为53.8