结肠癌-实验室检查-RT-PCR检测
主实体:结肠癌,关系:实验室检查 ,尾实体:RT-PCR检测
实体ID:70243
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关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
人结肠癌SW480细胞裸鼠皮下移植瘤DcR3基因的RNA干扰及其作用(中华医学会文献)[编辑]
方法:建立结肠癌SW480细胞裸鼠皮下移植瘤模型,瘤体注射脂质体与DcR3 siRNA混合物,转染DcR3 siRNA,免疫组织化学及RT-PCR检测观察DcR3基因的表达.
RT-PCR检测外周血CEA和CK20 mRNA对结肠癌肿瘤微转移的预测价值(中华医学会文献)[编辑]
RT-PCR检测外周血CEA和CK20 mRNA对结肠癌肿瘤微转移的预测价值
fat-1基因对结肠癌HT-29细胞增殖的抑制作用(中华医学会文献)[编辑]
方法 构建真核表达载体(pEGFP -fat-1),用脂质体介导的方法转染到结肠癌HT-29细胞,通过荧光显微镜观察及RT-PCR检测fat-1基因的表达,气相色谱分析检测fat-1基因对HT-29细胞n-6/n-3多聚不饱和脂肪酸(PUFAs)比例的影响
定量RT-PCR检测结肠癌患者门静脉血CK20 mRNA的表达(中华医学会文献)[编辑]
定量RT-PCR检测结肠癌患者门静脉血CK20 mRNA的表达
TSG101和ABCG2基因在结肠癌SP细胞增殖及耐药发生和发展中的作用(中华医学会文献)[编辑]
结果 从结肠癌组织中成功分选出结肠癌SP细胞,种植裸鼠皮下长出移植瘤;用MTT法检测发现,0.5 μg/mL浓度长春新碱对SP细胞的生长抑制作用不明显,其存活率约为81%,而对非SP细胞的抑制作用明显,其存活率仅为37%,差异有统计学意义;RT-PCR检测