结肠癌-实验室检查-PCR
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关系介绍[编辑]
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来源[编辑]
基于双基因分析的结肠癌标志基因选择(中华医学会文献)[编辑]
进一步,利用荧光实时定量PCR在10个独立样本上检验所选基因对的分类效果,正确率为100%,表明该方法能有效地选择结肠癌标志基因,对临床诊断有积极的意义.
有关p16基因在胃癌和结肠癌中缺失状态的研究(中华医学会文献)[编辑]
为了研究在多种原发性消化道肿瘤中有无存在p16基因缺失的状态,采用PCR、SSCP分析及DNA序列测定技术专门研究了12例胃癌、结肠癌患者的病理标本.
重组DNA甲基化酶1表达质粒对结肠癌细胞相关基因表达的影响(中华医学会文献)[编辑]
方法分别构建并转染含有人正义和反义DNMT1的真核表达质粒入结肠癌SW1116细胞,PCR和限制性内切酶证实转染结果,以Western印迹法分析各组细胞DNMT1蛋白的表达情况.
结肠癌及癌旁组织中TKTL1的表达(中华医学会文献)[编辑]
方法 用实时定量PCR检测结肠癌及癌旁组织中转酮酶样基因TKTL1 mRNA表达水平,连续监测法检测各组织中总转酮酶活性.