精神分裂症-筛查-阴性症状量表

主实体：精神分裂症，关系：筛查 ，尾实体：阴性症状量表

实体ID:47912

关系介绍

待补充

来源

精神分裂症血清肌酸磷酸激酶活性研究（中华医学会文献）

方法:对195例精神分裂症患者于治疗前、治疗4和8周末分别进行CPK检测,同时以简明精神病量表(BPRS)、阴性症状量表(SANS)和阳性症状量表(SAPS)评定其病情严重度.

文拉法新和西肽普兰治疗精神分裂症阴性症状的临床观察（中华医学会文献）

方法:精神分裂症患者80例,随机分为文拉法新组和西肽普兰组各40例,分别给予文拉法新或西肽普兰治疗12周,在治疗前和治疗后第4、8、12周以阳性症状和阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应.

精神分裂症患者认知障碍与阴阳性症状关系的探讨（中华医学会文献）

方法 将新入院且未经治疗的60例精神分裂症患者依据阴性症状量表(SANS)、阳性症状量表(SAPS)测定结果分为阳性症状群组(P组)和阴性症状群组(N组),另选择健康陪护者为对照组.

联合无抽搐电休克治疗40例精神分裂症冲动和攻击行为的对照研究（中华医学会文献）

方法:对80例伴有冲动和攻击行为精神分裂症患者随机分成两组,每组40例,一组联合应用无抽搐电休克(研究组),另一组常规应用抗精神病药物(对照组),观察14d.于治疗前、治疗1d、3d、7d、14 d末采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(

齐拉西酮和舒必利治疗伴抑郁症状的精神分裂症对照研究（中华医学会文献）

方法 将46例伴抑郁症状的精神分裂症患者随机分为两组,分别给予齐拉西酮、舒必利治疗8周,采用简明精神病量表(BPRS)、阴性症状量表(SNAS)、HAMD、CGI-GI及TESS进行评定.