精神分裂症-病因-COMT基因

主实体：精神分裂症，关系：病因 ，尾实体：COMT基因

实体ID:657135

关系介绍

待补充

来源

儿茶酚-O-甲基转移酶基因单核苷酸多态性位点与精神分裂症的关联研究（中华医学会文献）

结论 在中国粤东地区汉族人群中,COMT基因的8个SNP位点(rs4680、rs4818、rsl65599、rs737865、rs2075507、rs6267、rs6269、rs4633)与精神分裂症无关联性,其中的两个单倍型可能是精神分裂症的保护因素.

儿茶酚-○-甲基转移酶基因多态性与精神分裂症发病特点的关系（中华医学会文献）

结论:COMT基因可能与精神分裂症或某些临床特点存在关联.

精神分裂症与儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性（中华医学会文献）

本文综述了精神分裂症的攻击行为、自杀、认知功能症状等与COMT基因的关系.

精神分裂症与Xp11区HSU93305基因座的单体型及22 q11～13区相关基因的关联性研究（中华医学会文献）

(2)经复等位基因TDT分析,精神分裂症与Xp11区HSU93305基因座相关联(χ2=9.28,v=3,P<0.05);与A2αR基因(χ2=1.09,v=1,P>0.05)和COMT基因(χ2=0.31,v=1,P>0.05)未见关联.