癫痫-药物治疗-锂-匹罗卡品

主实体：癫痫，关系：药物治疗 ，尾实体：锂-匹罗卡品

实体ID:1160386

关系介绍

待补充

来源

β-蜕皮甾酮对匹罗卡品致痫小鼠海马神经元凋亡相关基因表达的影响（中华医学会文献）

用锂-匹罗卡品腹腔注射法诱导小鼠癫痫持续状态,造模成功后72 h,采用尼氏染色观察各组小鼠海马区神经元数目和形态的变化,免疫组化法和Western blot法检测各组神经元凋亡及凋亡相关基因Bcl-2,Bax的表达.

癫痫大鼠海马NMDA受体亚基NR2A和BDNF mRNA水平的检测（中华医学会文献）

结论 锂-匹罗卡品腹腔注射可诱导大鼠海马NR2A和BDNF mRNA的表达明显上调;NR2A mRNA表达的增强可能是诱导调控BDNF mRNA表达增强的重要机制之一,说明NMDA受体亚基NR2A可能成为抑制癫痫发作的新靶点.

锂-匹罗卡品致颞叶癫痫小鼠模型的建立及苔藓纤维出芽的实验研究（中华医学会文献）

结果 锂-匹罗卡品注射后,约40%的小鼠呈现癫痫持续状态,并出现慢性自发发作.

托吡酯对锂-匹罗卡品诱导的慢性癫痫幼鼠反复发作的疗效观察（中华医学会文献）

方法出生后21天大鼠,使用锂-匹罗卡品制作癫痫持续状态(SE)后的慢性癫痫模型;不同剂量的TPM(20mg@kg-1@d-1,40 mg@kg-1@d-1,80 mg@kg-1@d-1)分2次灌胃给予,连续5周,在此期间每天观察大鼠行为学及体重变化,并比较