癫痫-药物治疗-维拉帕米
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来源[编辑]
P-糖蛋白在多药耐药的K562细胞转运苯妥英纳与卡马西平中的作用(中华医学会文献)[编辑]
首先建立了P-糖蛋白高表达的K562/Dox(阿霉素诱导)耐药细胞株,比较耐药细胞株和P-糖蛋白表达阴性的K562细胞株对苯妥英纳和卡马西平的耐药性,并观察给予维拉帕米后,耐药细胞内抗癫痫药物的浓度变化.
耐药基因逆转剂维拉帕米添加治疗难治性癫痫的疗效观察(中华医学会文献)[编辑]
方法 对43例耐药的部分性癫痫患者添加维拉帕米,原服用的药物剂量不变.
普朗尼克P85与维拉帕米对苯妥英钠脑靶向分布的比较(中华医学会文献)[编辑]
[目的]比较表面活性剂普朗尼克P85和维拉帕米对传统抗癫痫药物苯妥英钠的脑靶向分布作用.
聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒与维拉帕米对苯妥英钠脑靶向分布的比较(中华医学会文献)[编辑]
目的 筛选抗癫痫药物苯妥英钠(Phenytoin,PHT)的纳米药物载体构建工艺,并比较纳米粒与P糖蛋白拮抗剂(P-glycoprotein,PgP)维拉帕米(Verapamil,VPM)对PHT的脑靶向分布作用.