癫痫-药物治疗-海人藻酸
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关系介绍[编辑]
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来源[编辑]
介导大鼠海马CA1区癫痫样活动的离子型谷氨酸受体的变化(中华医学会文献)[编辑]
方法 正常大鼠海马脑片灌流促离子型γ-氨基丁酸受体(GABAA受体)拮抗剂bicuculline (30 μmol/L) 引起癫痫样活动并于右侧海马CA3区注射海人藻酸(KA)建立颞叶癫痫(TLE)大鼠模型,应用离体脑片细胞外场电位记录,刺激辐射层Scha
海人藻酸致痫大鼠心肌细胞ERK表达的实验研究(中华医学会文献)[编辑]
方法 采用立体定位仪下杏仁核内注射海人藻酸方法制备癫痫动物模型,在大鼠癫痫发作后不同时程,快速制备心脏组织标本,进行免疫组化及染色,用Image-ProPlus图像分析软件,计算大鼠心肌细胞ERK表达灰度值的均数和标准差,观察不同时程心肌细胞ERK表达情况
迷走神经刺激控制海人藻酸诱导大鼠癫痫发作的电生理学研究(中华医学会文献)[编辑]
方法:实验选用成年、健康、体质量 220~ 250 g的 Wistar大鼠, 40 g/L戊巴比妥钠腹腔麻醉后,颈部皮下注射海人藻酸( 10 mg/kg)复制癫痫模型.
发育期大鼠实验性癫痫模型的建立(中华医学会文献)[编辑]
结论:海人藻酸对不同发育阶段大鼠均有致痫作用,是建立发育期大鼠实验性癫痫模型的理想工具药。