癫痫-药物治疗-海人藻酸

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主实体:癫痫,关系:药物治疗 ,尾实体:海人藻酸

实体ID:1542903

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

介导大鼠海马CA1区癫痫样活动的离子型谷氨酸受体的变化(中华医学会文献)[编辑]

方法 正常大鼠海马脑片灌流促离子型γ-氨基丁酸受体(GABAA受体)拮抗剂bicuculline (30 μmol/L) 引起癫痫样活动并于右侧海马CA3区注射海人藻酸(KA)建立颞叶癫痫(TLE)大鼠模型,应用离体脑片细胞外场电位记录,刺激辐射层Scha

海人藻酸致痫大鼠心肌细胞ERK表达的实验研究(中华医学会文献)[编辑]

方法 采用立体定位仪下杏仁核内注射海人藻酸方法制备癫痫动物模型,在大鼠癫痫发作后不同时程,快速制备心脏组织标本,进行免疫组化及染色,用Image-ProPlus图像分析软件,计算大鼠心肌细胞ERK表达灰度值的均数和标准差,观察不同时程心肌细胞ERK表达情况

迷走神经刺激控制海人藻酸诱导大鼠癫痫发作的电生理学研究(中华医学会文献)[编辑]

方法:实验选用成年、健康、体质量 220~ 250 g的 Wistar大鼠, 40 g/L戊巴比妥钠腹腔麻醉后,颈部皮下注射海人藻酸( 10 mg/kg)复制癫痫模型.

发育期大鼠实验性癫痫模型的建立(中华医学会文献)[编辑]

结论:海人藻酸对不同发育阶段大鼠均有致痫作用,是建立发育期大鼠实验性癫痫模型的理想工具药。

托吡酯及巴氯芬干预后海人藻酸致痫老年大鼠神经元特异性烯醇化酶(NSE)蛋白表达的变化(中华医学会文献)[编辑]

方法在立体定位仪下,将海人藻酸(kainic acid,KA)注射至大鼠杏仁核制备癫痫模型.