癫痫-药物治疗-氯化锂-匹罗卡品

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主实体:癫痫,关系:药物治疗 ,尾实体:氯化锂-匹罗卡品

实体ID:166930

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

p38MAPK信号通路在癫痫大鼠海马结构中的激活(中华医学会文献)[编辑]

方法 建立氯化锂-匹罗卡品(LiCL-PILO)癫痫持续状态模型,在不同时间点用免疫组化法检测海马结构p38的磷酸化状态(P-p38),并观察组织病理学改变.

低频重复经颅磁刺激预处理对氯化锂-匹鲁卡品致痫大鼠痫性发作及B细胞淋巴瘤/白血病基因-2、自杀因子和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3蛋白表达的影响(中华医学会文献)[编辑]

rTMS预处理组行低频rTMS(0.5 Hz、75%阈强度、20次/串、5串/d)预处理,假刺激组予以相同次数、声音相似的“假性”刺激,连续7d后,制作氯化锂-匹罗卡品诱导癫痫持续状态模型。

降低氯化锂-匹罗卡品大鼠癫痫模型死亡率的实验研究(中华医学会文献)[编辑]

[目的]探讨有效控制氯化锂-匹罗卡品诱发癫痫持续状态,提高癫痫大鼠存活率的最佳条件.

氯化锂-匹罗卡品诱发大鼠癫痫持续状态脑内cox-2表达的动态观察(中华医学会文献)[编辑]

目的:在氯化锂-匹罗卡品诱发癫痫持续状态模型中观察环氧化本酶-2(cox-2)表达的动态变化.

癫痫间对雌性大鼠生殖内分泌的影响(中华医学会文献)[编辑]

模型组大鼠腹腔注射氯化锂-匹罗卡品建立癫痫 间模型,对照组大鼠腹腔注射生理盐水,通过阴道脱落细胞涂片判定两组大鼠动情周期的变化,用在四周后在动情间期处死、采血,采用放免法测定血清性激素水平,分离子宫、卵巢组织,检测大鼠体质量、子宫、卵巢重量及子宫、卵巢组织