癫痫-药物治疗-依达拉奉

主实体：癫痫，关系：药物治疗 ，尾实体：依达拉奉

实体ID:3083934

关系介绍

待补充

来源

依达拉奉对戊四氮致痫大鼠海马氨基酸受体的影响（中华医学会文献）

结论:依达拉奉可能通过抑制海马兴奋性神经递质受体NMDAζ1和激活海马抑制性神经递质受体GABAARαl的活性与表达,降低大脑皮质的兴奋性,抑制癫痫的形成及发展来发挥抗癫痫作用.

依达拉奉对大鼠癫痫持续状态后脑自由基代谢及海马神经元凋亡的影响（中华医学会文献）

结论 依达拉奉可以清除自由基,减少海马神经元的凋亡对癫痫持续状态后的脑损伤有一定的保护作用.

依达拉奉对戊四氮致痫大鼠海马氨基酸递质通路的影响（中华医学会文献）

结论依达拉奉可通过降低癫痫大鼠海马γ－氨基丁酸转运体含量和增强谷氨酰胺合成酶表达以达到对抗癫痫的效果。

依达拉奉对癫痫大鼠脑内谷氨酸的影响（中华医学会文献）

结论 依达拉奉可以通过拮抗氧自由基并抑制谷氨酸的释放,在癫痫发作中发挥保护作用.

基质相互作用分子1在红藻氨酸致癫大鼠的表达及依达拉奉的干预作用（中华医学会文献）

癫痫组在大鼠右侧海马以每公斤体重注射1．5μg／μl KA，PBS组采取同样的方法在相同部位注入等量PBS，治疗组1在癫痫模型成立后给予10 mg／kg地西泮终止癫痫，治疗组2在治疗组1的基础上1 h后再给予依达拉奉30 mg，12 h一次，正常组不注射任