癫痫-病因-KCNMA1基因不同位点突变
主实体:癫痫,关系:病因 ,尾实体:KCNMA1基因不同位点突变
实体ID:10986418
关系介绍[编辑]
待补充
来源[编辑]
KCNMA1基因突变致癫痫三例(中华医学会文献)[编辑]
目的 探讨KCNMA1基因不同位点突变致癫痫及阵发性非运动源性运动障碍的临床特点.
主实体:癫痫,关系:病因 ,尾实体:KCNMA1基因不同位点突变
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待补充
目的 探讨KCNMA1基因不同位点突变致癫痫及阵发性非运动源性运动障碍的临床特点.