癫痫-病因-非离子通道基因

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主实体:癫痫,关系:病因 ,尾实体:非离子通道基因

实体ID:3924694

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来源[编辑]

癫痫的分子遗传学研究进展(中华医学会文献)[编辑]

其中大部分编码离子通道,包括:电压门控性钾离子通道KCNQ2和KCNQ3,钠离子通道SCN1A、SCN2A和SCN1B,氯离子通道CLCN2,配体门控性离子通道CHRNA4、CHRNB2、GABRG2和GABRA1.非离子通道基因也能导致癫痫,这些基因包括