疼痛-药物治疗-奥施康定

主实体：疼痛，关系：药物治疗 ，尾实体：奥施康定

实体ID:642222

关系介绍

待补充

来源

奥施康定治疗老年晚期中重度慢性癌痛临床疗效及安全性的探讨（中华医学会文献）

方法 奥施康定起始剂量10 mg/12 h或5 mg/12 h,根据疼痛缓解程度调整剂量,评价镇痛效果、KPS评分及不良反应.

奥施康定和芬太尼透皮贴治疗中-重度癌痛的临床观察（中华医学会文献）

结果 奥施康定组41例疼痛缓解率为92.68%:多瑞吉组43例为93.02%.

多瑞吉、美施康定和奥施康定在晚期癌痛治疗中的成本-效果分析（中华医学会文献）

多瑞吉外用贴于皮肤,起始剂量25～50μg·mL-1,72h后换贴,美施康定口服给药初始剂量为30mg,q12h;奥施康定起始剂量20mg,q12h.3组均根据疼痛缓解情况决定剂量的调整直至将疼痛缓解至病人满意的程度即VAS 0-3分.

奥施康定经直肠给药对晚期癌痛疗效的临床观察（中华医学会文献）

方法 对44例因晚期肿瘤所致疼痛的患者直肠予奥施康定并于用药前灭菌水灌肠一次,观察疗效和副作用.

奥施康定治疗118例中重度癌痛临床体会（中华医学会文献）

奥施康定使用剂量5mg q12h 至200mg q12h,1 例患者用80mgq8h 方能持续有效止痛,疼痛控制总有效率为90.7%.