抑郁-药物治疗-文拉法辛缓释片

主实体：抑郁，关系：药物治疗 ，尾实体：文拉法辛缓释片

实体ID:4433292

关系介绍

待补充

来源

文拉法辛缓释片对不同诊断抑郁症状的疗效观察（中华医学会文献）

目的 本研究在观察文拉法辛缓释片对不同诊断条目下抑郁症状的疗效及副作用.

文拉法辛合并认知疗法治疗精神分裂症后抑郁的对照研究（中华医学会文献）

方法：将80例精神分裂症后抑郁患者随机分为治疗组和对照组，治疗组给予文拉法辛缓释片合并认知治疗，对照组单用文拉法辛缓释片治疗，疗程8周，应用抑郁自评量表（SDS）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和抗抑郁药副反应量表（SERS）于治疗前和治疗2、4、8周末分别

盐酸文拉法辛缓释片治疗伴躯体症状抑郁症的临床研究（中华医学会文献）

方法 选择在我院治疗符合上述标准的患者80例,根据入院先后顺序分组,单号为观察组(40例)、双号为对照组(40例),观察组给予文拉法辛缓释片,对照组给予帕罗西汀片,治疗前及治疗1周、2周、4周及8周末采用HAMD-17评价患者抑郁程度及临床疗效,记录不良反

文拉法辛联合认知疗法对精神分裂症后抑郁认知功能及P300的影响（中华医学会文献）

结论 文拉法辛缓释片联合认知疗法,不仅能缓解精神分裂症后抑郁患者的各种抑郁症状,且能显著改善认知功能,优于单用文拉法辛缓释片治疗.

维吾尔族首发抑郁症患者文拉法辛治疗前后血清细胞因子及其可溶性受体水平的变化（中华医学会文献）

病例组给予文拉法辛缓释片150 mg/d治疗4周,分别于治疗前后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17项)对抑郁症状的严重程度进行评定,根据减分率≥50％和＜50％分为有效组和无效组；采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测病例组治疗前后血清IL-2、IL-6及