抑郁症-实验室检查-实验室检查

主实体：抑郁症，关系：实验室检查 ，尾实体：实验室检查

实体ID:245768

关系介绍

待补充

来源

米氮平与阿米替林治疗抑郁症对照研究（中华医学会文献）

方法 选取我院2009年5月-2010年5月门诊和住院的60例抑郁症患者,随机分为米氮平组及阿米替林组,每组各30例,采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、TESS量表及实验室检查评定临床疗效、不良反应.

遍地金提取物治疗抑郁症的临床疗效观察（中华医学会文献）

方法:采用自身用药前后对照的方法,对31例抑郁症患者给予遍地金提取物胶囊900 mg(＞65岁者初始剂量600 mg),3次/d,治疗时间均为8 w.疗效评定采用HAMD17及HAMA量表,安全性评价应用TESS量表及实验室检查.

度洛西汀与帕罗西汀治疗伴躯体症状抑郁症的对照研究（中华医学会文献）

方法 将54例伴躯体症状的抑郁症患者随机分为度洛西汀组和帕罗西汀组各27例,度洛西汀剂量30～60 mg/d,帕罗西汀10～20mg/d,治疗8周,疗效采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定,不良反应和安全性用TESS和实验室检查评定.

文拉法辛缓释剂和帕罗西汀治疗抑郁症的对照研究（中华医学会文献）

方法96例抑郁症患者,分为文拉法辛组48例,用文拉法辛缓释剂75～150 mg/d;帕罗西汀组48例,用帕罗西汀20～40mg/d,观察期6周,疗效评定用HAMD,HAMA.不良反应评价用TESS、实验室检查及体检.

瑞波西汀片治疗抑郁症的多中心随机双盲临床研究（中华医学会文献）

化评价治疗抑郁症伴焦虑症状的疗效;采用不良事件记录、实验室检查、生命体征等评价药物安全性.