惊厥-药物治疗-卡马西平

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主实体:惊厥,关系:药物治疗 ,尾实体:卡马西平

实体ID:942701

关系介绍[编辑]

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来源[编辑]

卡马西平对青霉素点燃惊厥大鼠脑内GABAA受体mRNA表达的作用(中华医学会文献)[编辑]

卡马西平对青霉素点燃惊厥大鼠脑内GABAA受体mRNA表达的作用

卡马西平的制剂研究(中华医学会文献)[编辑]

卡马西平为抗惊厥、镇痛药物,但口服吸收慢,不溶于水,且有胃肠道副作用,为弥补这些缺点,改善疗效,国内外学者对卡马西平处方及其制备工艺进行了研究与开发.

不同剂量卡马西平与丙戊酸配伍对大鼠抗电刺激皮层惊厥阈值及癫痫患者血清药物浓度的影响(中华医学会文献)[编辑]

方法 利用大鼠抗电刺激皮层惊厥阈值模型,按卡马西平40,mg/kg+丙戊酸镁90 mg/kg,卡马西平20 mg/kg+丙戊酸镁68 mg/kg,卡马西平10 mg/kg+丙戊酸镁45 mg/kg的高中低剂量配伍的药物组及假阳性对照组给药10次后,观察大鼠

卡马西平与丙戊酸钠1:20配伍对大鼠电刺激皮层惊厥阈值的影响(中华医学会文献)[编辑]

方法比较卡马西平与丙戊酸钠1:20的配伍后与单药组抗电刺激皮层惊厥作用的药效与时效.

洋金花对电刺激大鼠惊厥行为的影响(中华医学会文献)[编辑]

结论洋金花可能通过其所含生物碱(东莨菪碱)发挥抗惊厥作用,其对大鼠后放发作行为级数的影响弱于卡马西平,但作用持续时间长.