强直性脊柱炎-实验室检查-酶联免疫吸附法

主实体：强直性脊柱炎，关系：实验室检查 ，尾实体：酶联免疫吸附法

实体ID:3346213

关系介绍

待补充

来源

湖南地区强直性脊柱炎患者中TNF-α-238位点的多态性研究（中华医学会文献）

方法:应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法( PCR-RFLP)对患者和正常人DNA中TNF-α-238位点进行基因分型检测,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测100例强直性脊柱炎患者和90例正常人血清中TNF-α的水平,HLA-B27分型采用流式细

强直性脊柱炎患者 TNF-α表达水平测定分析（中华医学会文献）

方法采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定强直性脊柱炎患者和健康人血浆中 TNF-α蛋白含量；荧光定量 RT-PCR 法对外周血单个核细胞中 TNF-αmRNA 表达量进行测定。

强直性脊柱炎患者外周血IL-33表达水平及临床意义（中华医学会文献）

方法 分别采用实时定量PCR和酶联免疫吸附法检测30例强直性脊柱炎患者和30例正常对照者外周血中IL-33 mRNA的表达水平和血浆中IL-33水平.

强直性脊柱炎患者血浆白细胞介素33及白细胞介素33 mRNA 的表达及意义（中华医学会文献）

方法选择强直性脊柱炎患者32例作为研究组，同时选择健康人30例作为对照组，采用实时定量 PCR 及酶联免疫吸附法分别检测两组研究对象外周血中 IL-33 mRNA 及血浆中 IL-33的水平。

血清IL-28A和HMGB1在强直性脊柱炎中的表达及与疾病活动和疗效的关系（中华医学会文献）

采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清IL-28A和HMGB1水平,并比较各组差异,绘制ROC曲线分析血清IL-28A和HMGB1检测对强直性脊柱炎的诊断效能;比较不同活动度强直性脊柱炎患者血清IL-28A和HMGB1差异,并用Pearson法分析其关系