主实体：哮喘，关系：药物治疗 ，尾实体：α-SMA
实体ID:800048
关系介绍[编辑]
待补充
川芎嗪对哮喘不同时段肺组织α-SMA干预机制的实验研究（中华医学会文献）[编辑]
结果 与正常组比较,在激发哮喘后1周肺组织α-SMA的表达显著升高(P<0.05),2周后表达更加显著(P<0.001);与哮喘模型组比较,各用药干预组α-SMA的表达均显著降低(P<0.001),且随着干预时间的延长降低幅度增大,川芎嗪大剂量干预组与地塞
1,25-二羟维生素D3抑制慢性哮喘模型小鼠肺组织α-滑肌肌动蛋白的表达及气道重塑（中华医学会文献）[编辑]
结论:1,25-(OH) 2D3能降低哮喘小鼠肺组织α-SMA的表达并有效抑制哮喘气道重塑.
