哮喘-实验室检查-RT-PCR

主实体：哮喘，关系：实验室检查 ，尾实体：RT-PCR

实体ID:720992

关系介绍

待补充

来源

吸入糖皮质激素对哮喘豚鼠肺组织NK2受体mRNA表达的影响（中华医学会文献）

方法 用吸入卵蛋白致敏及激发诱喘方法制作哮喘豚鼠模型,随机分成激素治疗组(吸入布地奈德混悬液)和非激素治疗组,另设正常对照组;用RT-PCR方法检测肺组织NK2受体mRNA相对含量,用原位杂交法在显微镜下观察NK2受体mRNA在气管及肺组织中表达的部位及强

白三烯受体拮抗剂对哮喘小鼠气道重塑及细胞周期蛋白D1的表达影响（中华医学会文献）

方法:将30只BALB/c小鼠随机分为正常对照组、哮喘组、孟鲁司特钠组3组,每组10只;卵蛋白致敏和激发建立哮喘小鼠模型;HE染色观察各组气道炎症发生及气道结构改变情况;免疫组化观察肺组织中Cyclin D1的表达及定位;RT-PCR及Western-bl

整合素β1基因沉默对支气管哮喘小鼠气道平滑肌功能的影响（中华医学会文献）

结果 (1)哮喘PBS对照组RT-PCR显示整合素β1 mRNA(0.907±0.041)较正常PBS对照组(0.527±0.027)显著增高(t=24.632,P＜0.05),哮喘siRNA干预组(0.503±0.034)较哮喘PBS对照组明显减低(t=

重组鼠白细胞介素-12腺病毒载体对哮喘小鼠模型IL-4、IFN-γ表达的影响（中华医学会文献）

RT-PCR结果显示,哮喘模型组小鼠肺组织IL-4 mRNA的表达与AdCMVIL-12组、激素治疗组及正常对照组相比较明显升高;而IFN-γ mRNA的表达水平明显下降.

支气管哮喘患者外周血单个核细胞Th2特异性转录因子GATA-3表达及其临床意义（中华医学会文献）

方法采用ELISA法、RT-PCR等,分别检测15例哮喘患者(哮喘组)外周血嗜酸细胞(EOS)计数、血清总IgE,地塞米松干预前后单个核细胞(PBMC)培养上清液IL-4、IL-5水平及GATA-3 mRNA表达量,并与10例健康正常者(对照组)进行比较.