哮喘-实验室检查-PCR

主实体：哮喘，关系：实验室检查 ，尾实体：PCR

实体ID:787992

关系介绍

待补充

来源

应用抑制消减杂交技术构建哮喘病人嗜酸细胞差异表达基因消减cDNA文库（中华医学会文献）

结果扩增消减cDNA文库获得3000余个白色阳性克隆,随机挑取100个白色克隆用PCR进行扩增,90%的克隆中均有200～600 bp的插入片段,这些片段可能是哮喘嗜酸细胞差异表达基因的cDNA片段.

SiRNA干扰Notch信号通路胞外分子β1，3-N-乙酰糖基转移酶对哮喘时T细胞分化的影响（中华医学会文献）

结果 siRNA干扰哮喘大鼠肺CD4+T淋巴细胞后，定量PCR和Western blot检测发现siRNA干预组中Rfng mRNA和蛋白表达明显降低。

哮喘患者12号染色体微卫星不稳定性和杂合性丢失的研究（中华医学会文献）

方法 采用PCR、聚丙烯凝胶电泳及硝酸银染色法对30例哮喘患者和30例健康对照者外周血及痰液DNA中12q13.11-24.31上10个微卫星位点进行检测.

燃煤型室内空气污染物与儿童哮喘易感基因的关系研究（中华医学会文献）

方法 采用单纯病例研究的流行病学方法,通过PCR方法检测231个哮喘患儿的β2肾上腺素能受体(β2-AR)基因第16、27住点多态性和血管紧张素转移酶(ACE)基因插/缺失(I/D)多态性以及哮喘儿童家庭居室内空气中PM4、SO2、CO的浓度,计算两种哮喘

siRNA技术对哮喘模型大鼠气道细胞表达TGF-β和ET-1的影响（中华医学会文献）

方法 采用卵白蛋白致敏的方法复制大鼠哮喘模型,原代培养大鼠的支气管平滑肌细胞,然后使用TGF-β干扰RNA作用于哮喘平滑肌细胞,用PCR方法和Western blot方法检测正常组平滑肌细胞(A组)、哮喘组平滑肌细胞(B组)以及TGF-β小干扰RNA作用后