哮喘-实验室检查-聚合酶链反应
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关系介绍[编辑]
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来源[编辑]
支气管哮喘患者亚甲基四氢叶酸还原酶基因的多态性研究(中华医学会文献)[编辑]
方法用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性分析法对433例哮喘患者和1 249例对照组患者进行MTHFR基因型分析.
β2肾上腺素受体基因多态性和支气管哮喘的关系(中华医学会文献)[编辑]
方法采用聚合酶链反应(PCR)—限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)和等位基因特异性PCR(ASP)检测16、27、164位β2AR基因多态性在125名哮喘患者和96名健康对照者间的分布;并测定哮喘患者血清的TIgE、肺通气功能(FEV1,FEV1%,F
哮喘患者IL-13基因多态性与IL-13、TIgE水平相关性研究(中华医学会文献)[编辑]
方法:用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性(PCR/RFLP)方法检测哮喘组与对照组+1923C/T位点多态性.
哮喘与血管紧张素转换酶基因插入及缺失多态性关联的研究(中华医学会文献)[编辑]
为探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入(I)及缺失(D)多态性与儿童哮喘易感性及病情程度的关联,应用聚合酶链反应(PCR)确定108例哮喘患儿及56例健康儿童的ACE基因型并结合临床病情程度及总IgE水平进行了分析.