吉兰-巴雷综合征-临床表现-腱反射消失

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主实体:吉兰-巴雷综合征,关系:临床表现 ,尾实体:腱反射消失

实体ID:2442570

关系介绍[编辑]

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来源[编辑]

对吉兰-巴雷综合征的新认识(中华医学会文献)[编辑]

吉兰-巴雷综合征(Guillian-Barrésyndrome,GBS)是脊髓灰质炎消灭后最常见的小儿急性迟缓性瘫痪性疾病,主要表现为快速进展的瘫痪、腱反射消失和脑脊液蛋白细胞分离.

单唾液酸四己糖神经节苷脂相关性吉兰-巴雷综合征:三例报告并文献复习(中华医学会文献)[编辑]

结果 患者均为39 ~ 65岁男性,分别于静脉注射神经节苷脂后9~ 14d出现四肢瘫痪、肌张力减退及腱反射消失等肌肉病症状与体征,可伴呼吸困难(1例)或脑脊液蛋白-细胞分离现象(1例)或周围神经轴索变性(1例)等表现,符合神经节苷脂相关性吉兰-巴雷综合征

吉兰-巴雷综合征的研究进展(中华医学会文献)[编辑]

吉兰-巴雷综合征(GBS)是一种自身免疫介导的周围神经病,以四肢瘫痪、腱反射消失和脑脊液蛋白-细胞分离为特征.