原发性高血压-遗传因素-C等位基因

主实体：原发性高血压，关系：遗传因素 ，尾实体：C等位基因

实体ID:1590697

关系介绍

待补充

来源

转化生长因子β1基因多态性与广西壮族人原发性高血压的遗传易感性（中华医学会文献）

结论: TGF-β1基因+869T/C多态性与广西壮族人原发性高血压的发病具有相关性,其中C等位基因可能是原发性高血压发病的遗传易感基因;携带C等位基因的个体可能通过促进收缩压的升高进而增加了原发性高血压的发病风险.

转化生长因子β1基因多态性与原发性高血压关系的研究（中华医学会文献）

结论 TGF-β1基因+869T/C多态性与原发性高血压的发病具有相关性,其中C等位基因可能是原发性高血压发病的遗传易感基因;携带C等位基因的个体可能通过促进收缩压的升高进而增加了原发性高血压的发病风险.

E-选择素+G98T,+A561C基因多态性与原发性高血压及左室重构的关系（中华医学会文献）

结论:E-selectin+A561C位点单核苷酸多态性与原发性高血压具有相关关系,C等位基因可能是原发性高血压发病的遗传易感基因.

E-选择素基因多态性与新疆哈萨克族原发性高血压的相关性研究（中华医学会文献）

结论 新疆哈萨克族人群中存在E-selectin+G98T和+A561C两位点单核苷酸多态性,其中A561C基因多态性与原发性高血压具有相关性,C等位基因可能是新疆哈萨克族原发性高血压发病的遗传易感基因.

血管紧张素Ⅱ 1型受体基因A1166C多态性与原发性高血压易感性的Meta分析（中华医学会文献）

血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166C基因多态性与原发性高血压无明显相关性:而在有高血压家族史的病人中C等位基因能够增加原发性高血压发病风险.