原发性高血压-实验室检查-PCR检测

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主实体:原发性高血压,关系:实验室检查 ,尾实体:PCR检测

实体ID:4398972

关系介绍[编辑]

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来源[编辑]

血管紧张素转换酶基因多态性与原发性高血压血栓前状态的关系(中华医学会文献)[编辑]

方法 PCR检测61例原发性高血压病人和正常对照组28例的ACE基因I/D多态性;发色底物法测t-PA、PAI-1活性,酶联免疫吸附双抗夹心法(ELISA)测vWF含量.

血管紧张素转换酶基因多态性与高血压病血管内皮纤溶障碍的关系(中华医学会文献)[编辑]

方法:PCR检测61例原发性高血压患者和正常对照组28例的ACE基因I/D多态性;发色底物法测t-PA、PAI-1活性,酶联免疫吸附双抗夹心法(ELISA)测vWF含量.

α-内收蛋白基因、血管紧张素转换酶基因多态性与盐敏感性高血压及其早期肾损害的相关性(中华医学会文献)[编辑]

方法 用改良的Sullivan's法(急性口服盐水负荷试验)将200例原发性高血压(essential hypertension,EH)患者分为盐敏感109例和非盐敏感91例,用PCR检测ACE基因I/D多态性基因型,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法