冠心病-高危因素-G等位基因

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主实体:冠心病,关系:高危因素 ,尾实体:G等位基因

实体ID:967968

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

载脂蛋白E增强子基因多态性与冠心病及血清脂质的关系(中华医学会文献)[编辑]

结论IE1G/G基因型及G等位基因冠心病的危险因子.

OX40配体蛋白基因多态性与冠心病的相关性研究(中华医学会文献)[编辑]

结论 TNFSF4基因rs3850641位点A/G多态性中G等位基因可能是中国人冠心病发病的独立危险因素之一.

Ⅱ类主要组织相容性复合物转录激活子(MHC2TA)-168A→G多态性与冠心病的相关性研究(中华医学会文献)[编辑]

因型频率(0.276) 明显高于对照组(0.198.OR:1.542 , 95 % CI:1.070~2.221;P<0.05.结论 MHC2TA-168A→G多态性与冠心病有关,G等位基因可能是汉族人群冠心病的遗传危险因素.

PAI-2基因多态性与冠心病的相关性研究(中华医学会文献)[编辑]

结论:PAI-2基因Ser/Cys413(15 588)G/C多态性与冠心病的发病具有相关性,其中C等位基因是冠心病发病的遗传易感因素,而G等位基因冠心病发病的保护因素.

蛋白酶体α6亚单位基因多态性与冠心病的相关性研究(中华医学会文献)[编辑]

结论PSMA6基因rs1048990位点C/G多态性与冠心病的发病密切相关,其中G等位基因可能是中国人冠心病的保护因素之一.