冠心病-遗传因素-C等位基因
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关系介绍[编辑]
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来源[编辑]
金属硫蛋白2A基因-838G/C多态性与冠心病的关联研究（中华医学会文献）[编辑]
结论:MT2A基因-838G/C多态性与中国江苏汉族人群冠心病的发生有关联,C等位基因可能是冠心病发病的遗传易感基因,并影响冠状动脉病变的严重程度.
中国部分汉族人群E-选择素+G98T和+A561C基因多态性与冠心病以及血脂水平的相关性（中华医学会文献）[编辑]
结论:E-选择素+G98T、+A561C基因多态性与中国部分汉族人群冠心病的发病相关,T等位基因及C等位基因可能是冠心病发病的遗传易感基因之一;E-选择素基因多态性与血脂水平的关系有待进一步研究.
冠心病患者E-选择素第四外显子基因多态性研究（中华医学会文献）[编辑]
结论 E-选择素A561 C基因多态性与冠心病的发病有关联,并可影响血脂和Hcy水平;C等位基因可能是北方汉族地区冠心病发病的遗传易感基因.
IL-17A启动子基因多态性与冠心病患者血脂和炎症因子的关联性研究（中华医学会文献）[编辑]
结论 IL-17A基因启动子rs8193036多态性与冠心病的发病有相关性,其中C等位基因是冠心病重要的遗传标记,IL-17A基因启动子rs8193036多态性可能通过影响血脂及炎症因子水平而参与冠心病的发生.
