先天性巨结肠-相关(导致)-消化道穿孔

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主实体:先天性巨结肠,关系:相关(导致) ,尾实体:消化道穿孔

实体ID:11024920

关系介绍[编辑]

待补充

来源[编辑]

新生儿消化道穿孔患儿的临床特点及治疗结局(中华医学会文献)[编辑]

消化道穿孔原因:胃穿孔组患儿均因先天性胃壁肌层缺损所致(8/8);肠穿孔组患儿中,由于NEC、自发性肠穿孔(SIP)、肠闭锁、食管闭锁合并食管气管瘘、胎粪性腹膜炎与先天性巨结肠所致穿孔各为38例(74.5%)、7例(13.7%)、3例(5.9%)、1例(2.0%)、1例(2.0%)与1例(2.0%);其余4例穿孔部位不明。