先天性巨结肠-同义词-hirschsprung disease

主实体：先天性巨结肠，关系：同义词 ，尾实体：hirschsprung disease

实体ID:11077160

关系介绍

待补充

来源

先天性巨结肠经肛拖出加内括约肌部分切除术后排便功能研究（中华医学会文献）

目的:探讨经肛门结肠拖出(transanal endorectal pull-through, TREP))加肛门内括约肌部分切除术治疗先天性巨结肠(hirschsprung disease, HD)后的排便功能.

RET原癌基因与先天性巨结肠相关性的分子遗传学研究进展（中华医学会文献）

先天性巨结肠(hirschsprung disease,HSCR),又称肠无神经节细胞症,是典型的肠神经系统发育异常疾病.

先天性巨结肠与RET基因的相关研究进展（中华医学会文献）

先天性巨结肠(hirschsprung disease,HSCR)是由于肠神经嵴细胞(enteric neural crest cells,ENCCs)在肠道内的移行、种植过程中发生异常,致使远端肠道缺乏神经节细胞,是最常见的先天性小儿消化道畸形.

RET基因突变致先天性巨结肠1例（中华医学会文献）

考虑先天性巨结肠(hirschsprung disease，HSCR)，行"剖腹探查"，术中病理提示：回肠扩张段黏膜下及肌间可见神经节细胞；乙状结肠黏膜下及肌间未见神经节细胞，可见增生变性的神经丛。