先天性巨结肠-同义词-hirschsprung's disease

主实体：先天性巨结肠，关系：同义词 ，尾实体：hirschsprung's disease

实体ID:10952831

关系介绍

待补充

来源

先天性巨结肠根治术后患儿的排便功能状况及其康复指导（中华医学会文献）

目的 探讨先天性巨结肠(hirschsprung's disease,HD)根治术后患儿排便功能及其康复指导.

人巨细胞病毒UL141A和B片段在黄疸和先天性巨结肠分离株中的序列分析（中华医学会文献）

目的:分析来自黄疸和先天性巨结肠(hirschsprung's disease,HD)患儿的人巨细胞病毒临床分离株UL141片段的序列变化,以及这种变化与人巨细胞病毒感染导致不同消化系疾病之间的关系.

先天性巨结肠合并小肠结肠炎的临床分析（中华医学会文献）

目的探讨先天性巨结肠(hirschsprung's disease,HD)合并小肠结肠炎(enterocolitis EC)的临床特点、治疗方法及预防措施.

先天性巨结肠术后逆行射精一例报告（中华医学会文献）

摘要 先天性巨结肠(hirschsprung's disease,HSCR)又称肠管无神经节细胞症,是一种婴幼儿常见的消化道梗阻疾病,发病率为1/5000,男女比例为4:1[1].主要病因是在胚胎发育的5～12周,神经嵴细胞在迁移过程中受阻,导致结肠远端神经节细胞缺失,引起持续性痉挛,近端肠管扩张.临床表现为腹胀、呕吐及排便障碍等 [2].本文报告一例HSCR术后逆行射精患者,病因主要考虑为HSCR手术的副损伤.