先天性巨结肠-发病部位-乙状结肠

主实体：先天性巨结肠，关系：发病部位 ，尾实体：乙状结肠

实体ID:932857

关系介绍

待补充

来源

清洁回流洗肠在先天性巨结肠中的护理（中华医学会文献）

先天性巨结肠是由于支配结肠远端及直肠肌肉壁的副交感神经节细胞缺乏,造成该段结肠狭窄,而狭窄部分的上端则因堆积肠内容物(粪便及气体)而扩张,75%的患儿发生于直肠及乙状结肠.

经肛直肠内拖出巨结肠根治术的手术方法的探讨（中华医学会文献）

结论 经肛先天性巨结肠根治(改良Sovae)术安全易行,任何年龄的先天性巨结肠患儿狭窄段位于直肠或乙状结肠;短段型;常见型先天性巨结肠,均可经肛巨结肠根治术,尤其是经肛门间接分离直肠黏膜的方法,具有解剖平面清楚,剥离快,极少出现黏膜破损,几乎无出血,操作简

婴儿先天性巨结肠X线诊断（中华医学会文献）

结果:婴儿先天性巨结肠好发于直肠及乙状结肠的交界处.

腹腔镜辅助经肛门行改良Swenson手术治疗先天性巨结肠同源病（中华医学会文献）

采取针对先天性巨结肠手术的术式,先在腔镜下分别于直肠、乙状结肠、降结肠处用剪刀切取肠壁,术中快速取材行病理活检切片.