乳腺癌-实验室检查-qRT-PCR

主实体：乳腺癌，关系：实验室检查 ，尾实体：qRT-PCR

实体ID:1712825

关系介绍

待补充

来源

人miR-139高效真核表达载体的构建及其功能初探（中华医学会文献）

结果 酶切、测序结果表明,人miR-139真核表达载体构建成功;qRT-PCR表明,miR-139能在乳腺癌ZR75-1细胞中高效表达(P<0.01),过表达miR-139的乳腺癌ZR75-1细胞中c-Myc和EIF4G2的mRNA表达水平显著降低(P<0

TXNIP在乳腺癌中的表达及临床意义（中华医学会文献）

方法 收集2011年至2012年50例乳腺癌组织及对应癌旁组织,采用qRT-PCR、Western blotting及免疫组化法分别检测16例、7例和50例乳腺癌及对应癌旁组织中TXNIP mRNA表达量、蛋白水平及蛋白阳性表达情况,并分析TXNIP表达与

Nampt抑制剂对乳腺癌细胞化疗增敏作用的研究（中华医学会文献）

结果 qRT-PCR结果表明,乳腺癌组织内NamptmRNA表达高于癌旁正常组织中的表达3.5倍,差异有统计学意义(P＜0.05).

RNA干扰YAP基因对人乳腺癌MDA-MB-231细胞生物学行为的影响（中华医学会文献）

方法 使用阳离子脂质体转染试剂LipofectamineTM2000将靶向沉默YAP基因的siRNA序列转染至乳腺癌MDA-MB-231细胞中,采用qRT-PCR和Western印迹法分别检测转染后MDA-MB-231细胞中YAP基因及蛋白的表达水平,噻唑

乳腺癌组织中CPE-△N的表达与临床意义（中华医学会文献）

方法 应用qRT-PCR和Western blot两种方法分析CPE-△N在157例乳腺癌患者中的表达情况.