乳腺癌-药物治疗-PEG-rhG-CSF

主实体：乳腺癌，关系：药物治疗 ，尾实体：PEG-rhG-CSF

实体ID:8141

关系介绍

待补充

来源

聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子预防乳腺癌化疗后中性粒细胞减少症的效果观察（中华医学会文献）

方法:乳腺癌术后患者80例随机分为观察组和对照组各40例,观察组在化疗结束后48 h给予PEG-rhG-CSF,对照组在化疗结束后48 h给予重组人粒细胞刺激因子(rhG-CSF),直至外周血白细胞>10×109/L.结果:观察组粒细胞减少发生率12.5％

注射用聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子Ⅰ期临床耐受性试验（中华医学会文献）

方法:本研究为开放性试验,经病理组织学或细胞学确诊的初治非小细胞肺癌和乳腺癌患者进入本研究,受试者接受两个周期相同方案的化疗,第一周期为对照周期,第二周期在化疗药物给药结束后48h给予PEG-rhG-CSF.PEG-rhG-CSF的初始剂量为30μh/kg

注射用聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子Ⅰ期临床药效学（中华医学会文献）

方法未经放化疗的非小细胞肺癌、乳腺癌患者接受2个周期相同剂量的紫杉醇/卡铂方案化疗,第1周期为对照周期,第2周期在化疗药物给药结束后48 h给予PEG-rhG-CSF 1次,初始剂量为30μg/kg,递增剂量依次为60、100和200μg/kg,每一剂量组

预防性应用长效粒细胞集落刺激因子在乳腺癌辅助化疗中的作用（中华医学会文献）

方法 选择2014年1月—2017年10月接受多西他赛方案辅助化疗的乳腺癌患者58例,预防性应用PEG-rhG-CSF.在总共4周期的辅助化疗中,根据单个周期患者是否应用PEG-rhG-CSF分为长效升白针预防组及长效升白针非预防组.