川崎病-临床表现-肝脾大

主实体：川崎病，关系：临床表现 ，尾实体：肝脾大

实体ID:1064921

关系介绍

待补充

来源

川崎病并发巨噬细胞活化综合征(附3例报告并文献分析)（中华医学会文献）

结果 20例川崎病并发MAS病儿,男14例,女6例;年龄为1～11岁,平均(5.35士3.66)岁;临床特征主要有持续发热、肝脾大、血细胞减少、凝血功能障碍、肝酶升高、高三酰甘油血症、低纤维蛋白原血症、血清铁蛋白增高,骨髓细胞学检查找到噬血细胞.

川崎病的早期诊断和鉴别诊断（中华医学会文献）

结果 川崎病诊断标准中的6种临床表现及肛周变化在川崎病中的出现率均显著高于败血症,而精神差、循环差、肝脾大及局灶感染征的出现率在败血症中均显著高于川崎病(均P＜0.01).

川崎病并巨噬细胞活化综合征3例报告并文献复习（中华医学会文献）

本文报道3例川崎病并巨噬细胞活化综合征病儿的临床资料,结合文献复习,对该病的临床特征进行了分析,病儿均有皮疹、肝脾大、血常规2系或2系以上下降,有神经系统症状及生化异常,有噬血现象等.