主实体：Alport综合征，关系：临床表现 ，尾实体：眼部病变
实体ID:1179624
关系介绍
待补充
来源
Alport综合征的诊治研究进展（中华医学会文献）
Alport综合征(Alport syndrome,AS)是一种以血尿、进行性肾功能减退,常伴有神经性耳聋和眼部病变为临床特征的遗传性肾小球基底膜疾病,其发病机制为编码Ⅳ型胶原基因突变.
儿童肾病综合征合并Alport综合征2例报道并文献复习（中华医学会文献）
Alport综合征是最常见的遗传性肾脏疾病之一,以血尿、感音性耳聋、眼部病变及肾功能进行性减退为主要临床特点.
