胰腺癌-实验室检查-qRT-PCR

主实体：胰腺癌，关系：实验室检查 ，尾实体：qRT-PCR

实体ID:7442038

关系介绍

待补充

来源

胰腺癌组织SOX9的表达水平与肿瘤进展及预后的关系（中华医学会文献）

最后对三种不同分化水平的胰腺癌细胞株做免疫荧光染色及qRT-PCR,检测其SOX9阳性细胞表达比率及SOX9mRNA表达水平.

下调NDRC1表达对胰腺癌细胞增殖、转移及侵袭的影响（中华医学会文献）

结果：Westerm blot及qRT-PCR显示NDRC1及MMP-7在PANC-1、BXPC-3、CAPAN-2、SW1990胰腺癌细胞中蛋白水平及mRNA水平均有表达，在分化程度最低的PANC-1细胞中表达量最高。

miRNA-1181通过抑制STAT3影响人胰腺癌细胞的侵袭转移能力（中华医学会文献）

结果:qRT-PCR显示3条不同序列的si-STAT3均能显著下调STAT3的表达;Transwell实验及划痕实验显示上调miR-1181后能显著抑制胰腺癌细胞的侵袭转移(P＜0.05),下调miR-1181后能显著促进胰腺癌的侵袭转移(P＜0.05);

miRNA-1181抑制人胰腺癌细胞的增殖（中华医学会文献）

结果:qRT-PCR显示4株胰腺癌细胞系中miR-1181表达量低于正常胰腺上皮细胞(P＜0.05);过表达miR-1181后PANC-1和MIA PaCa-2细胞增殖能力明显受到抑制(P＜0.05),细胞集落形成数量明显减少(P＜0.05);裸鼠皮下成瘤

长链非编码RNA HOTAIR在胰腺癌中的表达（中华医学会文献）

通过qRT-PCR方法检测HOTAIR mRNA的表达水平,统计分析胰腺癌组织与正常对照组间的差异.