“胰腺癌-病因-COX-2”的版本间的差异

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2022年12月6日 (二) 06:58的版本

主实体:胰腺癌,关系:病因 ,尾实体:COX-2

实体ID:580834

关系介绍

待补充

来源

iNOS、COX-2在胰腺癌组织中的表达及其临床意义(中华医学会文献)

结论 iNOS和COX-2可能在胰腺癌的发生、发展过程中起协同作用,促进肿瘤的血管生成和转移.

环氧合酶2对胰腺癌细胞凋亡的调节作用及其机制(中华医学会文献)

该文研究COX-2胰腺癌细胞凋亡发生过程中的调节作用,并探讨其可能作用机制.

环氧合酶2对胰腺癌新生血管生成的调节作用及其机制(中华医学会文献)

结论COX-2胰腺癌新生血管生成密切相关,其高表达促进了胰腺癌新生血管生成;可能作用机制是上调促血管生成因子VEGF的表达.

胰腺癌组织survivin和COX-2表达的相关性(中华医学会文献)

胰腺癌组织survivin和COX-2表达的相关性

COX-2、MMP-2在人胰腺癌中的表达及其临床意义的研究(中华医学会文献)

COX-2与MMP-2在胰腺癌淋巴转移中可能起了协同作用.