“肺癌-实验室检查-原位杂交检测”的版本间的差异

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===非小细胞肺癌p16基因异常与临床病理相关性研究(中华医学会文献)===
 
===非小细胞肺癌p16基因异常与临床病理相关性研究(中华医学会文献)===
结果 56.3%(36/64)的[[肺癌]]标本被检出有p16基因启动子甲基化,且甲基化与p16蛋白表达呈负相关(P<0.05);免疫组织化学检测结果显示,57.8%(37/64)的标本呈现p16蛋白表达缺失;[[原位杂交检测]]有20.3%(13/64)的标本被检出p1
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结果 56.3%(36/64)的[[肺癌]]标本被检出有p16基因启动子甲基化,且甲基化与p16蛋白表达呈负相关(P&amp;lt;0.05);免疫组织化学检测结果显示,57.8%(37/64)的标本呈现p16蛋白表达缺失;[[原位杂交检测]]有20.3%(13/64)的标本被检出p1

2024年7月6日 (六) 13:37的最新版本

主实体:肺癌,关系:实验室检查 ,尾实体:原位杂交检测

实体ID:4787920

关系介绍[编辑]

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非小细胞肺癌p16基因异常与临床病理相关性研究(中华医学会文献)[编辑]

结果 56.3%(36/64)的肺癌标本被检出有p16基因启动子甲基化,且甲基化与p16蛋白表达呈负相关(P&lt;0.05);免疫组织化学检测结果显示,57.8%(37/64)的标本呈现p16蛋白表达缺失;原位杂交检测有20.3%(13/64)的标本被检出p1