“肝癌-药物治疗-c-myc ASODN”的版本间的差异

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2024年7月6日 (六) 14:00的版本

主实体:肝癌,关系:药物治疗 ,尾实体:c-myc ASODN

实体ID:3513471

关系介绍

待补充

来源

脂质体介导的c-myc反义硫代寡核苷酸联合5-氟尿嘧啶诱导肝癌细胞HEPG-2的凋亡(中华医学会文献)

c-myc ASODN能够增加肝癌细胞对5-FU的敏感性.

脂质体介导c-myc基因反义寡核苷酸对人肝癌细胞的生物学影响(中华医学会文献)

结论 LR介导c-myc ASODN能抑制肝癌细胞生长,并可能诱导该细胞凋亡.